制药企业对高效过滤器效率检漏(标准测试方法)

制药企业对高效过滤器效率检漏(标准测试方法)

时间:2021-4-12 编辑:传递窗工程师

制药企业对高效过滤器效率检漏(标准测试方法)

制药企业对高效过滤器效率检漏(标准测试方法)高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率,随执行的标准及测试方法不同而异。当前对高效过滤器效率的测试方法有:DOP法,以光度计检测,不如粒子计数法灵敏,有关标准可见美国IEST-RP-CC001;粒子计数法,以粒子计数器作为检测仪器,使用单分散或多分散气溶胶,灵敏度高,多用于超高效过滤器,相关标准可见IEST-RP-CC007;最易穿透粒径法(MPPS),采用粒子计数器作为检测仪器,使用的气溶胶同前,此法是欧盟EN1822 标准所规定,与粒子计数法的区别是,以过滤器最易穿透的粒径作为测试用粒径;钠焰法,此法采用火焰光度计,对NaCL燃烧的火焰色度作响应,相关标准见我国“高效空气过滤器GB13554-92“,灵敏度低,且NaCl对微电子产品质量有害国外已不用。

对制药企业来讲,高效过滤器检漏主要是现场检漏,通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。

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